Materiały medyczne

Dostawa: espandery, sizery śródoperacyjne oraz implanty piersi, klipsy polimerowe, dreny do laparoskopii, fartuch operacyjny, wiertła do wiertarki szybkoobrotowej, jednorazowe ssaki neurochirurgiczn...

— pakiet nr 1 – espandery, sizery śródoperacyjne oraz implanty piersi,

— pakiet nr 2 – klipsy polimerowe,

— pakiet nr 3 – dreny do laparoskopii,

— pakiet nr 4 – fartuch operacyjny,

— pakiet nr 5 – wiertła do wiertarki szybkoobrotowej,

— pakiet nr 6 – jednorazowe ssaki neurochirurgiczne,

— pakiet nr 7 – akcesoria urologiczne,

— pakiet nr 8 – dreny, drenaż pola i ran pooperacyjnych,

— pakiet nr 9 – uchwyt elektrod monopolarnych,

— pakiet nr 10 – tamponada nosowa,

— pakiet nr 11 – pojemnik do badań histopatologicznych,

— pakiet nr 12 – uchwyt monopolarny z 3 przyciskami,

— pakiet nr 13 – serweta do przykrycia pacjenta.

Espandery, sizery śródoperacyjne oraz implanty piersi

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1.Ekspandery piersi anatomiczne - do dwuetapowej rekonstrukcji - powierzchnia teksturowana - wypełniane solą fizjologiczną - zintegrowany zawór z magnesem - wyszukiwanie portu za pomocą detektora magnetycznego - sterylne, pakowane pojedynczo - o 3 kształtach podstawy: okrągła, owalna w poziomie, owalna w pionie - kompatybilne z implantami o powierzchni teksturowanej i poliuretanowej Szt. 30

2. Ekspandery piersi okrągłe - powierzchnia teksturowana - wypełniane solą fizjologiczną - dostępne z zastawką dystalną lub integralną - sterylne, pakowane pojedynczo - kompatybilne z implantami o powierzchni teksturowanej i poliuretanowej

Szt. 30

3. Implanty piersi okrągłe o powierzchni teksturowanej - powierzchnia teksturowana, dostępne 2 rodzaje tekstury - sterylne, pakowane pojedynczo - wypełnione wysoce spoistym żelem silikonowym „z efektem pamięci” - dożywotnia gwarancja na wymianę implantu w przypadku pęknięcia powłoki - wymiana implantu w przypadku przykurczu torebkowego stopnia III lub IV w skali Bakera do 10 lat od implantacji - bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu - powłoka odporna na działania mechaniczne - 4 projekcje. Szt. 20

4. Implanty piersi anatomiczne o powierzchni teksturowanej - powierzchnia teksturowana, dostępne 2 rodzaje tekstury - o 3 kształtach podstawy: okrągła, owalna w pionie, owalna w poziomie - sterylne, pakowane pojedynczo - wypełnione wysoce spoistym żelem silikonowym „z efektem pamięci” - dożywotnia gwarancja na wymianę implantu w przypadku pęknięcia powłoki - wymiana implantu w przypadku przykurczu torebkowego stopnia III lub IV w skali Bakera do 10 lat od implantacji - bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu - powłoka odporna na działania mechaniczne - minimum 2 projekcje maksymalnie 4 projekcje Szt.40

5. Implanty piersi okrągłe o powierzchni pokrytej pianką mikropoliuretanową - powierzchnia pokryta pianką mikropoliuretanową - sterylne, pakowane pojedynczo - wypełnione wysoce spoistym żelem silikonowym „z efektem pamięci” - dożywotnia gwarancja na wymianę implantu w przypadku istotnej utraty integralności powłoki implantu - dożywotnia gwarancja na wymianę implantu w przypadku przykurczu torebkowego stopnia III lub IV w skali Bakera obejmująca również rotację implantu - bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu - powłoka odporna na działania mechaniczne - 4 projekcje Szt.20

6. VI. Implanty piersi anatomiczne o powierzchni pokrytej pianką mikropoliuretanową - powierzchnia pokryta pianką mikropoliuretanową - o 3 kształtach podstawy: okrągła, owalna w poziomie, owalna w pionie - sterylne, pakowane pojedynczo - wypełnione wysoce spoistym żelem silikonowym „z efektem pamięci” - dożywotnia gwarancja na wymianę implantu w przypadku istotnej utraty integralności powłoki implantu - dożywotnia gwarancja na wymianę implantu w przypadku przykurczu torebkowego stopnia III lub IV w skali Bakera obejmująca również rotację implantu - bariera antydyfuzyjna - powłoka odporna na działania mechaniczne - minimum 3 projekcje, maksymalnie 4 projekcje Szt.20

7. Sizery śródoperacyjne resterylizowalne - gładkie sizery śródoperacyjne okrągłe lub anatomiczne - kompatybilne z implantami okrągłymi lub anatomicznymi wg aktualnego katalogu - z możliwością wielokrotnej sterylizacji

Szt.20

Klipsy polimerowe

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Klipsy z niewchłanialnego polimeru możliwość zamykania naczyń od 2 mm do 16 mm, łukowaty kształt pozwalający objąć większą ilość tkanki,zintegrowane ząbki zapewniające stabilność na tkankach,zamek gwarantujący bezpieczeństwo wraz ze zwrotnie wyczuwalnym zamknięciem,uchwyty stabilizujące klips w klipsownicy eliminujące możliwość wypadania,zasobniki z 4 i 6 klipsów w 4 rozmiarach z oznaczeniem kolorystycznym nie powodujące zakłóceń w rezonansie magnetycznym,kompatybilne z klipsownicami do chirurgii tradycyjnej i laparoskopowej. Do każdego zasobnika dołożona naklejka do wklejenia do dokumentacji pacjenta zawierająca date ważności, nr partii oraz nr REF Szt. 2880

Zamawiający określi ilość oraz rodzaj zamawianego asortymentu.

Dreny do laparoskopii

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1 Dren wielorazowy (20x) w torze napływu,kompatybilny z pompą firmy Stryker Szt. 20

2 Dren jednorazowy w torze napływu,kompatybilny z pompą firmy Stryker Szt. 60

3 Dren wielorazowy silikonowy (x20) z podgrzewaniem do insuflatotra Pneumo Sure kompatybilny z posiadanym insuflatorem Firmy StrykerSzt. 10

Wszystkie w/w produkty mają być kompatybilne z posiadaną wieżą laparoskopową Stryker

Fartuch operacyjny

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Fartuch operacyjny jednorazowego użytku:

• Sterylny

• Wykonany z włókniny SMS o gramaturze min 35 g/m².

• Stanowi niezawodną ochronę przed bakteriami i płynami.

• Gwarantujący cyrkulację powietrza, ciepła i pary wodnej.

• Zapewniający komfort noszenia.

• Oddychajacy – przyjemny dla skóry

• Złożony w sposób zapewniający ’’sterylne plecy ‘’ – z szerokimi połami nakładającymi się na siebie, troki umiejscowione w kartoniku umożliwiające zawiązanie ich w sposób aseptyczny.

• Na opakowaniu zewnętrznym min. podwójny zestaw etykiet do dokumentacji medycznej z kodem kreskowym, numerem katalogowym, datą ważności i numerem serii

• Widoczne oznaczenie rozmiaru na opakowaniu spełniające wymogi Normy Europejskiej EN 13795.

• Rozmiary M,L,XL,XXL

• Długość 130cm,150cm,170 cm(+-5 cm)

• Może być z dwoma ręcznikami

Szt. 12000

Wiertła do wiertarki szybkoobrotowej

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1.Do kątnic i prostownic

— diamentowe o średnicy 2,5 mm - 7,5 mm długość 14 cm

— diamentowe gruboziarniste o średnicy 3,0 mm długość 14 cm

— stalowa różyczka o średnicy 2,0 - 9,0 mm długość 14 cm

Szt. 140

2. Wiertła stalowe do kranitomu proste i spiralne

— średnica 2,3 mm długość 8 cm

Szt. 100

3. Jednorazowy trepan do perfarotara kompatybilny z posiadaną wiertarką

— średnica zewnętrzna 14 mm, średnica wewnętrzna 11 mm, rant 3mm

Szt. 1

Wiertła do wiertarki szybkoobrotowej kompatybilne z posiadaną wiertarką w bloku operacyjnym.

Jednorazowe ssaki neurochirurgiczne

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1.Jednorazowy,sterylny ssak neurochirurgiczny zagięty kąt 150 ᵒ z uchwytem plastikowym

— oznaczenie kolor zielony, z regulacją siły ssania - otwór

1,5 mm,długość części roboczej 130 mm

Średnica 6 CH/ 2mm zew., śr. 1,45 mm

Szt. 120

2. Jednorazowy, sterylny ssak stalowy neurochirurgiczny zagięty 150 ͦ z uchwytem plastikowym- oznaczenie kolor niebieski, z regulacją siły ssania – otwór 1,5mm, długość roboczej 130 mm

Średnica 9 CH / 3mm zew, śr. Wew. 2,54 mm

Szt. 120

3. Jednorazowy,sterylny ssak stalowy, neurochirurgiczny zagięty 150 ͦ z uchwytem plastikowym –

Oznaczenie kolor biały, z regulacją siły ssania- otwór 1,5mm,dł.części roboczej 130mm

Śr.12CH / 4 mm zew.,śr.wew.3,0mm

Szt. 120

Akcesoria urologiczne

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1. Balonowy rozszerzacz moczowodu

Służy do poszerzania moczowodu przed rozpoczęciem manewrowania złogami lub ureteroskopią oraz do poszerzania śródściennego odcinka moczowodu. Na proksymalnym i dystalnym końcu balonu znajdują się znaczniki cieniodajne. Specjalny uchwyt z imadłem sztyftowym w zestawie ma za zadanie stabilizację prowadnika podczas wprowadzania. Zestaw zawiera cewnik balonowy i prowadnik. 5FR/65cm

Balon 5mm/4cm Szt. 6

2. Cewnik moczowodowy z otwartym końcem

Stosowany do wykonywania wstecznego pielogramu, przeprowadzania drenażu i sterowania w krętym moczowodzie. Giętka, otwarta końcówka ma konstrukcję umożliwiającą atraumatyczne wprowadzenie do moczowodu i przejście przez niego oraz pozwala na umieszczanie po prowadniku. 6FR/70cm Szt. 4

3. Cewnik moczowodowy z otwartym końcem

Stosowany do wykonywania wstecznego pielogramu, przeprowadzania drenażu i sterowania w krętym moczowodzie. Giętka, otwarta końcówka ma konstrukcję umożliwiającą atraumatyczne wprowadzenie do moczowodu i przejście przez niego oraz pozwala na umieszczanie po prowadniku. 7FR/70cm Szt. 2

4. Laserowe cewniki moczowodowe

Służące do ochrony i podawania światłowodu laserowego w moczowodzie. Można usunąć złącze i użyć cewnika do wstrzykiwania

Środka cieniującego. 3Fr/115cm Szt. 4

5. Okluzyjny cewnik balonowy do połączenia miedniczkowo-moczowodowego Służy do przejściowego zablokowania połączenia miedniczkowo-moczowodowego w celu zapobiegania przedostawaniu się fragmentów kamieni do moczowodu podczas zabiegu przezskórnej litotrypsji oraz do wstrzykiwania środka cieniującego.

Wyjmowany adapter do napełniania/wstrzykiwania pozwala na usunięcie cystoskopu po założeniu cewnika. 6FR/75cm Szt. 6

6. Zatyczka endoskopu. Służy do zachowania szczelności wokół urządzeń lub prowadników wprowadzanych przez endoskop. Złącze można połączyć z dowolnym standardowym żeńskim złączem Luer lock lub bańkowym złączem endoskopu. .025"-.038" Szt. 100

7. Ureteroskopowy system irygacyjny

Służy do kontrolowanej ręcznej irygacji w trakcie endoskopii. nie dotyczy Szt. 60

8. Jednorazowa dwuczęściowa igła trokara

Stosowana do uzyskiwania dostępu do przezskórnej nefrostomii. Konstrukcja igły zapewnia lepszą wizualizację końcówki igły podczas stosowania z aparaturą do obrazowania ultrasonograficznego. 18G/20cm Szt. 10

9. Igła nacinająca powięź. Wprowadzana po prowadniku do nacięcia powięzi nerkowej w celu ułatwienia poszerzenia kanału mięśniowo-powięziowego. 18G/5cm

Ostrze 10mm Szt. 4

10. Prowadnik Amplatz. Skonstruowany ze stali nierdzewnej, prosty, z giętką końcówką, jest stosowany do tworzenia kanału i ułatwiania umiejscawiania urządzeń chirurgicznych. .038"/145cm Szt. 40

11. Dwukanałowy moczowodowy cewnik dostępowy

Służy do wstrzykiwania środka kontrastowego i żelu znieczulającego i/lub do umieszczania prowadnika zabezpieczającego. Dwukanałowa konstrukcja eliminuje konieczność wielokrotnego cewnikowania, zawiera powłokę chydrofilną 6/10FR/50cm Szt. 2

12. Prowadnik z rdzeniem nitinolowym

Prowadnik dwufunkcyjny, posiadając na każdym z końców zdatne do użytku giętkie końcówki, jedną prostą, a drugą pod kątem. W konsekwencji, każdy koniec prowadnika może być użyty do sterowania w krętych moczowodach. prowadnik stanowi 2 prowadniki w jednym, co daje dodatkową korzyść, redukując liczbę potrzebnych narzędzi. Powłoka hydrofilna pozwala na wprowadzanie bez wysiłku. .035"/150cm Szt. 2

13. Spiralny ekstraktor złogów

Służy do manewrowania złogami i ich usuwania w obrębie dróg moczowych. Spiralna konstrukcja ekstraktora umożliwia

Objęcie i skuteczne uchwycenie kamienia. Spiralna budowa ułatwia utrzymanie kamienia w koszyku podczas jego przesuwania wzdłuż moczowodu. Zwiększona wytrzymałość drutu umożliwia koszykowi łatwiejsze rozszerzenie moczowodu niż .......

W zawiązku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Unii Europejskiej - dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Dreny, drenaż pola i ran pooperacyjnych

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1. Dren Redona nr. 8 Szt. 400

2. Dren Redona nr. 10 Szt. 600

3. Dren Redona nr. 12 Szt. 2000

4. Dren Redona nr. 14 Szt. 2800

5. Dren Redona nr. 16 Szt. 2800

6. Dren Redona nr.18 Szt. 16000

7. Sterylny pojemnik typu Redon o pojemności 200 ml.-do odsysania Szt. 16000

Uchwyt elektrod monopolarnych

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Uchwyt elektrod monopolarnych z przełącznikiem, elektrodą i kablem.

Do generatora elektrochirurgicznego.

Szt. 16000

Tamponada nosowa

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Tamponada nosowa z powierzchnią Blu Glide, podwójnie zmniejszona przed włożeniem do zatok oraz ułatwiającą usunięcie opatrunku.

Tamponada pokryta związkiem bakteriostatycznym, przeciwdziałający wzrostowi wirusów i bakterii na opatrunku do siedmiu dni min: gronkowiec,laseczka sienna, yersinia, pałeczka krwawa, VRE, VSV,EMCV. Dł. 8 cm, gr. 1.5cm, szer. 2.0cm, ze sznurkiem

Szt. 50

Pojemnik do badań histopatologicznych

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

1 15 ml szt. 12000

2 30 ml szt 6000

3 100 ml szt 4500

4 200 ml szt 100

5 250 ml szt 2600

6 500 ml szt 5000

7 1000 ml szt 5000

8 2000 ml szt 6000

9 2500 ml szt 700

10 3000 ml szt 500

11 5000 ml szt 250

Uchwyt monopolarny z 3 przyciskami

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Uchwyt monoplararny z 3 przyciskami pracującymi tryb Valleeylab Szt. 200

Uchwyt monopolarny z 3 przyciskami

• Umożliwia pracę w trybie Valleylab™

• Elektroda ostrzowa powlekana EDGE™, z mocowaniem sześciokątnym

• Praca w trybie cięcia, koagulacji i Valleylab™

• Współpracuje ze wszystkimi elektrodami ze standardowym trzonkiem 2,4 mm

• Futerał

• Przewód 3 m lub 4,6m

Serweta do przykrycia pacjenta

Siedziba Zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

Serweta przeznaczona do przykrycia pacjenta 100x200 cm, kolor biały, włóknina spunlace o min. gramaturze 60 g/m2

Szt. 2 000

Wykaz i krótki opis warunków:

1.Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy

Pzp, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)

2.Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega

Z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż

3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z

Zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem

Terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania

Ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł

Wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

3.Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub właściwego

Oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej KRUS potwierdzającego, że wykonawca nie zalega

Z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy,

Wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem

Składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem

Zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania

Wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca

Dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami

Lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

4. Odpisu lub informacji z KRS lub z CEiIDG, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie

Wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

5. Informacji z KRK w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej

„ustawą”,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem

Środka karnego,

— sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.

1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa

W:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem

Środka zapobiegawczego,

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu

Zakłócenie konkurencji,

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,

Oraz

Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy

Kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z

2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o

Dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej

Wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku

O dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy

Kapitałowej (załącznik nr 5 do SWZ).

7. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.

1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa

W:

a) art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności

Podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach

Lokalnych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1170),

(zał. nr 6 do SWZ)

1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ)

2. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia tj. dostawie materiałów medycznych na kwotę:

Dla pakietu nr: 1 – 190 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 2 – 15 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 3 – 33 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 4 – 30 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 5 – 40 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 6 – 2 500,00 zł,

Dla pakietu nr: 7 – 69 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 8 – 22 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 9 – 45 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 10 – 5 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 11 – 24 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 12 – 27 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 13 – 9 000,00 zł

Każda z dostaw.

Przedmiotowe środki dowodowe

1. Opisy, fotografie (katalogi) przedmiotu zamówienia w języku polskim - z dokładnym wskazaniem, którego pakietu dotyczy dany opis, fotografia (katalog).

Opisy, fotografie (katalogi) mają odzwierciedlać opis przedmiotu zamówienia zgodny z Załącznikiem nr 1 do SWZ.

2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z póź. zm.) - zał. nr 7 do SWZ.

3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy pakietu nr 9, 11, 13

Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO)

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia

2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie

Swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie

Danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

• administratorem danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu

• inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest

Jarosław Golec, mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, tel. /74 6489696;

Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem

O udzielenie zamówienia publicznego na dostawy gazów medycznych na potrzeby Specjalistycznego

Szpitala im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu nr Zp/21/PN-21/21 prowadzonym w trybie przetargu

Nieograniczonego;

• odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja

Postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych

(Dz.U. z 2019 r. poz. 2019 z późn. zm.), dalej „ustawa Pzp”;

• Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia

Zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie

Zamówienia publicznego przekracza 4 lata, zamawiający przechowuje protokół postępowania wraz z

Załącznikami przez cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.

• obowiązek podania danych osobowych bezpośrednio dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym

W przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego;

Konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

• w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie

Do art. 22 RODO;

• Wykonawca posiada:

— na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych jego dotyczących,

— na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*,

— na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych

Z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**,

— prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna, że przetwarzanie

Danych osobowych narusza przepisy RODO.

• Wykonawcy nie przysługuje:

— w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,

— prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,

— na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą

Prawną przetwarzania danych osobowych jest art. 6 ust.

1 lit. c RODO.

*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

O udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp

Oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

**Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania,

W celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub

Prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego

Odwołanie przysługuje na:

1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.

— Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu,

— Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.